I går vedtog senatet enstemmigt et lovforslag, der sigter mod at forbedre udviklingen af solcreme, rapporterer Hill. Solcreen Innovation Act, som det hedder, vil fremskynde processen med at teste og lancere nye, mere effektive solcremer. Efterhånden som Time rapporterer, har Representanthuset allerede vedtaget en lignende regning, og hvis den blev undertegnet til handling fra Obama, ville den nye lov kræve, at Fødevarer og Drug Administration skal reagere på nye solcreme-innovationer på en meget mere tidsplan.
Gruppen, der presser regningen, inkluderer både fortalergrupper fokuseret på hudkræft og producenterne af solcremer. Da FDA i øjeblikket lægger solcreme-ingredienser gennem næsten den samme gennemgangsproces som nye lægemidler, rapporterer Time, Europa og Asien allerede solcreme med aktive ingredienser, der stadig venter på godkendelse i USA. Nogle ingredienser har ventet på gennemgang i mere end et årti. Fortalerne for Sunscreen Innovation Act ønsker hurtigere godkendelsestid fra FDA.
De er dog ikke de eneste, der har presset FDA til at arbejde hurtigere. Som NBC rapporterer:
Under opfordring fra patientgrupper, kongressen og medicinalindustrien har FDA i det sidste årti indført flere mekanismer til at fremskynde nye produkter på markedet. Mens patientgrupper og lægemiddelfirmaer bifalder disse foranstaltninger og siger, at de får meget tiltrængte medicin i patienterne i hænderne, siger kritikere, at agenturet godkender produkter, før de er blevet fuldt ud overvåget.
Der er også nogle beviser for, at FDA ikke er så langsomt, som kritikere viser sig at være.
