Forskere fra Australiens universitet i Queensland har oprettet en ”universel” kræftundersøgelse, der udnytter den enestående DNA-struktur, som kræftceller dannes, når de anbringes i vand for at opdage anomalier på mindre end 10 minutter. Men som Rich Haridy bemærker for New Atlas, er værktøjet - nyligt detaljeret i Nature Communications - stadig i de tidligste udviklingsstadier, hvilket betyder, at du sandsynligvis ikke vil se det på dit læge kontor snart. Testen er også begrænset af dens manglende evne til at identificere den specifikke type kræft, der er til stede, såvel som sværhedsgraden af sygdommen.
Stadig, USA 's daglige Kristin Lam påpeger, kunne teknologien i sidste ende gøre diagnostisk test mere tilgængelig og overkommelig ved at omgå behovet for invasive vævsbiopsier. I et interview med CNNs Euan McKirdy tilføjer undersøgelsesmedforfatter Laura Carrascosa, at testens hastighed og enkelhed kunne gøre det særlig fordelagtigt for dem, der bor i landdistrikter eller underudviklede områder.
I henhold til The Guardians Ian-prøve er sunde menneskelige celler afhængige af fordelingsmønsteret af DNA-klamrende molekyler, kaldet methylgrupper, for at fungere effektivt. I kræftceller går dette fordelingsmønster til højen, og skifter for at tilskynde til vækst af muterende gener. Selvom forskere har registreret denne tendens tidligere, er Queensland-gruppen den første til at observere, hvordan methylmønstre påvirker DNA-prøver placeret i vand.
Medforfatterne Abu Sina, Matt Trau og Carrascosa, der skriver for The Conversation, forklarer, at kræftagtige DNA-fragmenter, der er nedsænket i vand, foldes ind i tredimensionelle strukturer. Med udgangspunkt i denne erkendelse udviklede forskerne en test, der bygger på både unik DNA-opførsel og egenskaberne ved en uventet ingrediens - guldpartikler, som faktisk ofte findes i laboratorier på grund af deres farveændrende molekylære detektionsegenskaber.
For at teste for tilstedeværelsen af kræft tilføjede teamet DNA-prøver til vand indeholdende guld-nanopartikler, der gjorde væsken lyserød. Når DNA fra kræftceller blev blandet med vandet, forblev det lyserødt. Men da DNA fra sunde celler blev tilføjet, gjorde en divergerende form for partikelbinding vandet blåt.
Forskerne har endnu ikke testet deres metode på mennesker, men analyser af mere end 200 vævs- og blodprøver har opdaget kræftceller - inklusive bryst, prostata, tarm og lymfom, som alle deler et kendskab til methylmønster CNNs McKirdy siger sandsynligvis at være gentages i andre sygdomsformer - med 90 procents nøjagtighed.
Dino Di Carlo, direktøren for kræft nanoteknologi ved University of California, Los Angeles 'kræftcenter, var ikke involveret i undersøgelsen, men han fortæller USA Today ' s Lam, at han er mere bekymret for potentialet for falske positiver end testens nøjagtighed sats. Gary Schwitzer fra HealthNewsReview.org sekunderer dette synspunkt og forklarede, at falske alarmer og upræcise resultater, der simpelthen markerer tilstedeværelsen af kræft fører til flere test, herunder stråling og biopsier, samt unødvendig angst. Som han konkluderer, "At kende følsomhed men ikke specificitet er et ufuldstændigt billede."
I henhold til Market Watch 's Jacob Passy er testen en af flere for nylig fremhævede som banebrydende diagnostiske værktøjer. I januar meddelte forskere fra Johns Hopkins University oprettelsen af CancerSEEK, en blodprøve, der screener for otte almindelige kræftformer, og i juni afslørede en anden gruppe af amerikanske forskere, at de havde udviklet en blodprøve, der kunne identificere så mange som 10 typer Kræft. Alle tre metoder forbliver i tidlige stadier af udviklingen.
”Vi ved bestemt bestemt ikke endnu, om det er den hellige gral til al kræftdiagnostik, ” siger medforfatter Matt Trau i en erklæring, ”men det ser virkelig interessant ud som en utrolig enkel universel markør for kræft og som en tilgængelig og billig teknologi, der ikke kræver kompliceret lab-baseret udstyr som DNA-sekventering. ”
